在太原肾病哪个医院好些 慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎辨证论治
在太原肾病哪个医院好些
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慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎辨证论治
一、慢性肾小球肾炎本证：
1、肺肾气虚：证见面浮肢肿，面色微黄，少气无力，易于感冒，腰脊酸痛，舌淡、有齿印，脉细弱。
治法：益气健脾、利水活血。
2、脾肾阳虚：浮肿、面白，畏寒肢冷，腰酸腿软、足跟痛，脉细微。
治法：温肾健脾、利水活血。
3、肝肾阴虚：证见目睛干涩或视物迷糊、头晕耳鸣，五心烦热，口干咽燥，
腰脊酸痛或梦遗或月经失调，舌红少苔，脉弦细或细数。
治法：滋补肝肾、潜阳活血。
4、气阴两虚：证见面色无华，少气乏力，易于感冒，午后低热或手足心热，
舌红少苔。口干咽燥，长期咽痛，咽痛干红。脉细或细数。
谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先报道血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究报道多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究报道较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床报道相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。
