烟台去医院肾病专业
评判一家医院好坏的标准就是要看医院是否是正规,是否经国家认证、以及所采用的治疗技术好不好、服务怎么样,这些都可以作为医院的评判依据。患者只有选择了一家好医院治疗肾病,患者的权益才能得到保障,才可以安心的接受治疗。
肾炎对妇女妊娠后的危害有哪些
妇女在怀孕后,体内的血容量比妊娠前约增加1/3以上。由于血容量增加,通过肾脏的血流量也相应增加,因而妇女怀孕后肾脏负担加重。妇女患肾炎而未治疗,症状未完全缓解或伴有高血压和蛋白尿者,妊娠会导致肾小球病变加重,甚至发生肾功能衰竭。
妊娠后期,若并发妊娠期高血压kaiyun全站网页版登陆还可以进一步加重肾脏的损害,并损伤胎盘功能,导致胎儿窘迫、生长受限、早产、死胎或死产。总之,肾炎特别是伴有高血压及肾功能不全者的妊娠结局不良。已怀孕者好终止妊娠,并劝其避孕。
曾患肾炎已基本,血压正常、尿中蛋白仅有微量或偶有()、肾功能已基本恢复正常者,还是可以怀孕。但在妊娠期要注意监护,保证休息和营养,定期检查以便及时发现妊娠期高血压kaiyun全站网页版登陆,并采取相应措施。如能做好上述各项,多数妊娠的结局是圆满的。
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谈“遗传性肾炎女性患者”
自1927年Alport首先血尿伴有耳聋的遗传性肾炎(也叫Alport综合征,简称为AS)后,对AS的观察随访及研究多倾向男性AS患者,而对女性AS的观察随访及研究较少。实际女性AS患者不占少数,因为在占有全部AS家族85%的X染色体联锁显性遗传AS(XLAS)的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因(1)多数女性患者来自XLAS家族(其比例占全部AS家族的85%),其早期临床通常较轻,易被忽视;(2)女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;(3)女性患者就诊机会少,不排除性别歧视的影响。
从遗传方式看,女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征(ADAS)、常染色体隐性遗传Alport综合征(ARAS)及X染色体联锁显性遗传Alport综合征(XLAS)。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式,即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物(该基因杂合子同时也表现正常基因产物),XLAS家族占所有AS家族比例高达85%。XLAS相关突变基因为COL4A5,该基因产物是IV型胶原分子的a5链,目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜(临床上较少开展晶体被膜检查)及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS,相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4,受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链,表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此,大多数女性AS患者亦来自XLAS家族,女性ARAS与男性ARAS的发病率相同,临床表现及预后亦无明确差别,而ADAS的临床相对较少,推测男女性别间无差异,两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。