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神经纤维瘤可以治好吗

发布时间:2020-03-1154922次收听

语音内容:

神经纤维瘤能否治好,取决于患者的具体情况。对于散发的神经纤维瘤,通常可以通过,手术切除肿瘤的方式,达到治愈。也不容易出现肿瘤的复发。个别的神经纤维瘤,属于恶性神经纤维瘤,在手术切除之后,有时会复发,甚至会发生转移。
还有一部分神经纤维瘤,属于多发性的神经纤维瘤,主要见于,神经纤维瘤病一型的患者,这类神经纤维瘤,是由于NF1基因突变所造成的,常染色体显性遗传性kaiyun全站网页版登陆,也就是说由于基因突变造成的,会由亲代传给自代的一类kaiyun全站网页版登陆。这类kaiyun全站网页版登陆患者的神经纤维瘤是多发的,通过手术的方式,只能切除一部分,引起症状的神经纤维瘤。
其他的,还没有引起症状的神经纤维瘤,在kaiyun全站网页版登陆的进展过程中,可以继续增大,引起新的症状,通过手术的方式,也难以将所有的神经纤维瘤,全部切除,所以这类患者容易出现,症状的复发和kaiyun全站网页版登陆的进展,在一生过程中,可能需要接受多次的手术治疗,并且由于这种多发的,神经纤维瘤的这种增大,常常会引起患者比较明显,而相对突出的神经功能障碍。

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神经纤维瘤怎么治疗
神经纤维瘤早期可以应用药物进行治疗,主要就是使用营养神经的药物和专门治疗纤维瘤的药物。也可以通过按摩的方法来治疗,若是病情比较严重,建议尽早做手术治疗。比较常用的手术方法就是肿瘤切除术,如果有缺损存在,也可以进行皮瓣移植。
神经纤维瘤的早期症状
神经纤维瘤处在发病早期时,皮肤上会出现一些直径超过五毫米的牛奶咖啡斑,腹股沟、腋窝处也会有色素沉着;皮下有能触及的纤维瘤;还伴随着听力下降、耳鸣、记忆力障碍、智力下降、癫痫、视力受损、骨骼损害等多处异常表现。
神经纤维瘤的六大症状
神经纤维瘤有六大症状,第一是皮肤异常,出现牛奶咖啡斑,腹股沟和腋窝下有雀斑等;第二是神经损伤,会出现记忆力减退、智力下降、癫痫发作等;第三是眼部损害,会出现虹膜错构瘤、视力下降;另外还有骨骼异常、听力受损、内脏损害等。
神经纤维瘤病2型如何治疗
对于这类kaiyun全站网页版登陆在治疗上以手术治疗为主。一般可以通过分期手术的方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤,而对于体积比较小尚存听力患者,可以酌情考虑立体定向放射外科治疗方式来控制肿瘤的进展,此外这个神经纤维瘤病二型患者,还可以合并颅内和椎管内多发的脊膜瘤,室管膜瘤神经纤维瘤等一系列的肿瘤,这些肿瘤主要是根据在治疗上,主要是根据哪些肿瘤引起了患者的临床症状,出现了相应的神经功能障碍,则对其进行显微神经外科手术切除,一般神经纤维瘤病二型属于一种基因遗传性kaiyun全站网页版登陆,难以通过手术的方式彻底治愈。神经纤维瘤二型,在临床上呢也是比较常见一类神经纤维瘤病。它主要是一种中枢性的神经纤维瘤病,突出的特点是双侧的前庭神经的施旺细胞瘤。在临床表现上呢主要表现为这种双耳的耳鸣和听力下降,严重时会出现听力丧失。
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神经纤维瘤几岁可能会发病
神经纤维瘤患者发病年龄不一,发病年龄越早提示病情越重。神经纤维瘤患者的发病年龄并不是十分一致,特别是神经纤维瘤病患者,引起神经纤维瘤。发病年龄越早,提示患者的病情越重。在后续的kaiyun全站网页版登陆发展过程中,常常会有颅内和椎管内,多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤,比较迅速的生长,而出现相关的症状。在后续的病情进展过程中,常需要接受多次的手术治疗,并且常由于病情的进展,出现严重的神经功能障碍,在数年后,危及患者的生命。患者的发病年龄越大,提示患者的神经纤维瘤基因突变,越不显著,引起后果也没有严重。有神经纤维瘤患者,甚至在进入成年,乃至五六十岁时,才发展椎管内的神经纤维瘤,或者神经鞘瘤,引起患者明显症状。病情是缓慢进展的,病情也更容易控制,通过手术的方式,也比较容易解除,肿瘤所造成神经功能障碍。
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神经纤维瘤可以活多久
比较轻型的神经纤维瘤患者,预期寿命可以达到数十年之久,而比较重型的神经纤维瘤患者,由于肿瘤增长速度比较快,他的生存时间从几年到一二十年不等。神经纤维瘤总体上来讲属于一种良性肿瘤。如果能够得到及时有治疗,患者的这种预期寿命,可以和正常人群的平均期寿命相近。所以大部分神经纤维瘤,并不会影响患者的寿命。当然,有多发的神经纤维瘤,主要见于神经纤维瘤一型,和神经纤维瘤二型的患者。这一类神经纤维瘤属于基因遗传突变的这种类型,患者不仅会发生多发的神经纤维瘤,还可能会出现颅内,椎管内多发的脊膜瘤,室管膜瘤胶质瘤等一系列的肿瘤。在病情进展过程中,常常会由于这种颅内,和椎管内多发的肿瘤,造成患者严重的神经功能障碍。患者常常需要接受,多次的手术治疗,这类患者的这种预期寿命,可能会受到一定程度的影响,在手术治疗过程中,也可能会出现后续的并发症,影响患者的寿命。
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神经纤维瘤起因是什么
神经纤维瘤没有明确的病因,一般认为是由于遗传因素和环境因素双重作用的结果。神经纤维瘤属于神经纤维表面,细胞的异常增殖形成的一类肿瘤。特别是多发性的神经纤维瘤主要见于神经纤维瘤病患者,而这类患者主要是由于常染色体显性基因的,遗传突变造成的患者主要表现为颅内和椎管内的,多发的神经纤维瘤或者神经鞘瘤同时还可以合并脊膜瘤,室管膜瘤胶质瘤等一系列的肿瘤,这类患者一般是由于NF1基因突变,或者NF2基因突变所造成的。由此可见,大部分神经纤维瘤患者的病因不十分明确,只有一小部分的神经纤维瘤特别是多发性的。神经纤维瘤病患者特别是多发性的神经纤维瘤患者,可能与神经纤维瘤病具有明确的相关性,这类已经有明确的这种基因突变。
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小儿神经纤维瘤病的病因是什么
小儿神经纤维瘤病的病因,主要是由于基因突变所造成。神经纤维瘤是临床上比较常见一类肿瘤,一般以成年人多见。发生在小儿的神经纤维瘤,通常见于神经纤维瘤病患者。这类主要是由于在胚胎时期的基因突变造成。这类的基因突变是常染色体显性遗传的,所以有不少的患儿,是由于父亲或者母亲的基因突变,通过染色体产给子代所形成的。其中主要涉及两个主要的基因,一个基因叫做NF1基因,突变所造成神经纤维瘤,叫做神经神经纤维瘤病1型,主要表现为颅、椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤,以及皮肤的多发的咖啡斑,所以这类儿童神经纤维瘤病患者,常常在体表可以看到多发的棕黄色的皮肤色素沉着。另外一类神经纤维瘤病,叫做2型的神经纤维瘤病,是由NF2基因突变造成。这类基因突变常常造成儿童双侧的前庭神经的施旺细胞瘤,在临床表现上也是比较典型的。
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神经纤维瘤病会遗传吗
神经纤维瘤病具有明显的遗传倾向。无论是一型神经纤维瘤病,还是二型神经纤维瘤病,都是由于基因突变造成的,这类kaiyun全站网页版登陆是有明显的遗传倾向的。从概率和统计学上讲,如果患者的母代,也就是患者父母亲中一方有神经纤维瘤病,子代发生神经纤维瘤病的概率大概在50%左右。当然,具体到每一个家庭,也并非能够完全符合50%的概率,这个概率是以总体的人群统计得出的。所以神经纤维瘤患者在准备生育下一代的时候,应该找遗传学家进行咨询。
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别
神经纤维瘤和神经纤维瘤病是两个完全不同的概念,它们的临床表现也有所不同。神经纤维瘤病属于一种基因突变,是一种常染色体显性遗传的kaiyun全站网页版登陆,主要是指发生在神经束膜上的细胞异常增殖形成的肿瘤。而神经纤维瘤病可以分为1型和2型,其中神经纤维瘤病1型突出表现是皮肤的多发的咖啡斑,以及椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤;2型的突出表现是双侧前庭神经的施旺细胞瘤,或者在临床上以听力下降和双耳的耳鸣为主要表现。
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神经纤维瘤能活多久
神经纤维瘤能活多长时间,要根据具体情况而定。神经纤维瘤属于一种良性肿瘤,如果能够得到及时有效的治疗,患者的预期寿命可以和正常人群的平均期寿命相近,所以大部分神经纤维瘤并不会影响患者的寿命。当然,有一些多发的神经纤维瘤属于基因遗传突变的类型,在病情进展过程中常常会由于颅内和椎管内多发的肿瘤造成患者严重的神经功能障碍,患者常常需要接受多次的手术治疗,所以这类患者的预期寿命可能会受到一定程度的影响。
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神经纤维瘤能治好吗
对于散发的神经纤维瘤通常可以通过手术切除肿瘤的方式达到治愈,也不容易出现肿瘤的复发;个别的神经纤维瘤属于恶性神经纤维瘤,在手术切除之后有时会复发甚至会发生转移;还有一部分神经纤维瘤属于多发性的神经纤维瘤,通过手术的方式只能切除一部分引起症状的神经纤维瘤,难以将所有的神经纤维瘤全部切除,所以这类患者容易出现症状的复发和kaiyun全站网页版登陆的进展,在一生过程中可能需要接受多次的手术治疗。
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小儿神经纤维瘤病的病因
小儿神经纤维瘤病主要是由于胚胎时期的基因突变所造成的,这类的基因突变是常染色体显性遗传的。其中主要涉及两个主要的基因,一个基因叫做NF1基因,它突变所造成的神经纤维瘤叫做神经神经纤维瘤病1型,主要表现为颅、椎管内的多发神经纤维瘤和神经鞘瘤,以及皮肤的多发的咖啡斑。另外一类神经纤维瘤病叫做2型的神经纤维瘤病,是由NF2基因突变造成的,这类基因突变常常造成儿童双侧的前庭神经的施旺细胞瘤。
神经性纤维瘤吃什么药好
我们在临床上常见的神经性纤维瘤,百分之九十左右都是良性的额,在病情的最早起,用药物治疗就能达到很好的控制效果,像抗菌素药物,能够有效的预防病变细胞感染患者的其他身体部位,在结合日常维生素的药物补充身体缺乏的维生素,就能够将病情控制在一定的范围内。当然了手术治疗期间的话,也可以使用护命素药物来治疗。能够防止病变细胞的扩散,以保证治疗的稳定性。
神经纤维瘤的形成原因有哪些
神经纤维瘤主要是由于基因缺陷而发病,染色体一旦发生异常,就会导致神经嵴细胞发育异常,进而可导致纤维瘤的形成。而在发病之后,往往会让患者皮肤长出牛奶咖啡斑和粉红色瘤体,并有神经系统功能异常症状,视力也会随之下降,还会导致骨骼发育畸形。
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