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地中海贫血症
博禾精选结果
地中海贫血症状是什么?
地中海贫血是由于常染色体的遗传缺陷,使珠蛋白肽链合成减少或不能合成造成的慢性溶血性贫血,地中海贫血轻型症状不明显,重型常于儿童期夭折。中间型常表现生长迟缓,腹泻和反复发热。可有黄疸即眼球发黄,皮肤苍白,尿色很深似浓茶样,可有肝、脾肿大而出现腹部膨隆,腹胀不适,纳差,恶心,呕吐等。由于骨髓中有幼红细胞明显增生引起的髓腔扩张,以颧骨尤为显著,从而导致颧骨隆起,鼻梁塌陷和眉间增宽,构成特殊面容。
血液内科
三型地中海贫血症状
治疗地中海贫血时,应该明确这种kaiyun全站网页版登陆的类型。因此,根据其类型,我们可能采取的治疗措施不同。你可能从来没有试图理解过这些知识。在此详细介绍地中海贫血的几种类型。1、重型又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随年龄增长而明显。由于骨髓代
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
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贫血症状
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症状
2021-08-13
包皮过长
地中海贫血症有哪些症状
张国喜
副主任医师
北京大学人民医院
如果是轻度或静止型,可能完全无症状,所以靠症状来发现地贫是行不通的,但是不一定是地中海贫血。建议您可以前往医院进行一次系统的检查,明确诊断。中度地贫患者可能除轻微贫血外无症状,也可能出现脾肿大,溶血等症状,所以有这些症状不一定就是地贫确定引起不适的病因后,在开云电子平台的指导下进行针对性治疗。平常生活中需要注意休息,不要熬夜。注意饮食要规律,要以清淡,营养丰富的食物为主。另外,可以适当加强锻炼,这样有益身心健康,增强体魄。
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
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症状
2023-10-02
血液内科
地中海贫血症状是什么?
兰军良
副主任医师
临汾市人民医院
地中海贫血是由于常染色体的遗传缺陷,使珠蛋白肽链合成减少或不能合成造成的慢性溶血性贫血,地中海贫血轻型症状不明显,重型常于儿童期夭折。中间型常表现生长迟缓,腹泻和反复发热。可有黄疸即眼球发黄,皮肤苍白,尿色很深似浓茶样,可有肝、脾肿大而出现腹部膨隆,腹胀不适,纳差,恶心,呕吐等。由于骨髓中有幼红细胞明显增生引起的髓腔扩张,以颧骨尤为显著,从而导致颧骨隆起,鼻梁塌陷和眉间增宽,构成特殊面容。
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贫血
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地中海贫血
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贫血症状
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地中海贫血症
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贫血症
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症状
2022-10-27
血液内科
传性地中海贫血症会能治好吗
兰军良
副主任医师
临汾市人民医院
以目前的医疗技术手段来说,地中海贫血是无法完全治愈的,地中海贫血的主要原因通常和基因有关,会造成患者珠蛋白合成障碍的情况,不太严重的地中海贫血一般对人体造成的影响比较小。
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
2022-06-19
血液内科
地中海贫血症如何治疗
现在大家越来越关注养生,看养生节目的时候,经常听说贫血,所以不怎么说明贫血,你知道地中海贫血吗?我们周围有很多人患地中海贫血,特别是南方的朋友,介绍地中海贫血的治疗方法。轻度贫困无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采用以下方法治疗。1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素e。2.输血和铁
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
2021-08-11
血液内科
轻度地中海贫血症状知多少?
地中海贫血分为轻度和严重两种,轻度仍可通过一些治疗得到有效控制,但许多人不知道如何判断地中海贫血的重量。这对治疗kaiyun全站网页版登陆没有好处,希望大家理解这方面的知识。今天的编辑给大家机会,了解轻度地中海贫血的症状。地中海贫血是遗传溶血性kaiyun全站网页版登陆,其共同特征是血红蛋白珠蛋白肽链中有一种或偶尔有几种合成相互中制。常见于B
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症状
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症状
2021-08-11
血液内科
如何治疗地中海贫血症状?
苏藤良
副主任医师
北海市人民医院
地中海贫血是一种遗传性贫血,一般会出现出现面部苍白,免疫力低下,恶心呕吐,脾脏异常等症状,这种情况建议及时到医院进行检查,在开云电子平台指导下进行治疗,一般可以使用激素类药物来进行治疗,如果症状严重的话,需要干细胞移植来进行治疗,平时注意休息,注意观察症状,营养均衡
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
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贫血症状
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症状
2022-06-06
血液内科
三种治疗地中海贫血症的方法
相信大家对对地中海这个地方非常憧憬。因为这个地方不仅有美丽的风景,还有风味独特的食物。但是,你知道这个地方有不喜欢的kaiyun全站网页版登陆吗?地中海贫血。不要以为只有地中海才有这种病。这是常见的溶血性kaiyun全站网页版登陆,患后需要积极治疗。1.脾切除脾切除对血红查白H、中型β地贫疗效较好,对重型β地贫效果较差。脾切除可减弱免疫功能,5~6岁
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
2021-08-11
血液内科
两种地中海贫血症产生的原因有哪些
地中海贫血是生活中比较罕见的血液kaiyun全站网页版登陆,发生多与遗传有很大关系,患者多见于婴儿。临床上将其根据受累氨基酸链分为α地中海贫血和β地中海贫血。那么,这两种kaiyun全站网页版登陆的发生原因是什么呢?让我们一起调查一下。1、α地中海贫血人类α珠蛋白基因群在16Pter-p13.3。每个染色体各有两个α珠蛋基因,一对染色体共有四个α珠蛋白基因。大多
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
2021-08-12
血液内科
两种地中海贫血症的原因
地中海贫血症是比较难治疗的血液病,很多患者都是由遗传因素引起的。如果这种kaiyun全站网页版登陆不能及时治疗,生命将受到威胁。因此,地中海贫血症患者必须立即到医院接受目标治疗,预防比较严重的危害发生。小编整理了两种地中海贫血症的原因,希望能更全面地了解地中海贫血症。地中海贫血按受累的氨基酸链分类,构成珠蛋白的肽链有α、
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地中海贫血
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地中海贫血症
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贫血
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贫血症
2021-08-11
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