沈华 副主任医师
2023-08-03 19:14 回答了该问题
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏,它是一种临床上非常罕见的kaiyun全站网页版登陆,是一种常染色体隐性遗传性kaiyun全站网页版登陆。导致发病的原因,主要是由于遗传所引起的,尤其是双亲有血缘关系的家庭当中,发病率相对比较高。遗传性凝血因子ⅩⅢ,是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白,主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联,使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。如果是出现遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的时候,病人有可能会出现比较严重的出血症状。从幼年期就有可能会出现致命性的脐带出血,以及中枢神经系统的出血,可以有内脏器官的出血、皮肤粘膜的出血,也可以有关节的出血,需要使用替代疗法来进行治疗。
家族中有人失眠会遗传吗
1个问答
先天性并指畸形是遗传吗
1个问答
斜视会不会遗传给孩子
1个问答
视网膜脱落遗传几率多大
1个问答
招风耳会遗传吗
1个问答
遗传性的斜视遗传几率有多大
1个问答
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏怎么办
1个问答
己糖激酶缺乏症可以治疗好吗
1个问答
遗传性鱼鳞病如何治
1个问答
胆固醇高有遗传吗
1个问答
玫瑰糠疹很多怎么办
1个问答
头涨疼口干发苦是什么病症
1个问答
治疗脉管炎有什么好方法
1个问答
疝气手术后恐怖害怕会影响伤口吗
1个问答
胃下垂的症状有什么?
1个问答
肠套叠俩次了都是做的口气灌肠第一次也挺
1个问答
治便秘的可以天天补纤维素吗?
1个问答
肠系膜淋巴结炎不好怎么办?
1个问答
早期肾癌怎样才能活的更久
1个问答
脑部结节病是怎么回事
1个问答
2021-08-15
2022-04-17
2022-03-30