临汾肾病比较正规的医院 谈“遗传性肾炎女性患者”

临汾肾病比较正规的医院

肾病医院的好坏，还应当考虑医院的医疗硬件设施。肾病的诊断越早越好，而一个早期准确的诊断离不开医院良好的设施。对于确诊的肾脏kaiyun全站网页版登陆，医院的医疗设施就更加重要。特别是对于尿毒症患者，医院的透析机器几乎是病人赖以生存的依靠。好的肾病医院必须有良好的医疗设备才能保证对病人的治疗效果。因此，医疗设施的优劣对病人来说是非常重要和关键的。

肾盂肾炎能活多久

肾盂肾炎能活多久，主要与治疗情况以及患者个体因素有关，不可一概而论。

肾盂肾炎属于常见的泌尿系统感染性kaiyun全站网页版登陆，其在临床上根据病程可以分为急性肾盂肾炎和慢性盂肾炎，对于急性肾盂肾炎，通过经过积极的敏感抗生素治疗可以完全治愈，所以不会对生存寿命造成影响。对于慢性肾盂肾炎，病程长可能导致肾功能不全，但其肾脏的损害进展相对较慢，所以存活时间也较长。另外，如若致病菌非常特殊，而且并发肾乳头坏死、败血症、糖尿病等复杂因素，则患者存活寿命会相应缩短，可能只有10-20年左右。

建议确诊肾盂肾炎后及时至正规医院肾内科接受规范治疗，平时注意清淡饮食，保持乐观的生活态度。肾功能受损者，可以服用中药保护肾功能。

谈“遗传性肾炎女性患者”

自1927年Alport首先报道血尿伴有耳聋的遗传性肾炎（也叫Alport综合征，简称为AS）后，对AS的观察随访及研究报道多倾向男性AS患者，而对女性AS的观察随访及研究报道较少。实际女性AS患者不占少数，因为在占有全部AS家族85％的X染色体联锁显性遗传AS（XLAS）的家族中女性较男性发病概率高出一倍。究其原因（1）多数女性患者来自XLAS家族（其比例占全部AS家族的85％）,其早期临床通常较轻，易被忽视;（2）女性AS患者较男性患者误诊及漏诊机会更大;（3）女性患者就诊机会少，不排除性别歧视的影响。

从遗传方式看，女性AS亦包括常染色体显性遗传Alport综合征（ADAS）、常染色体隐性遗传Alport综合征（ARAS）及X染色体联锁显性遗传Alport综合征（XLAS）。女性XLAS属性X染色体联锁显性遗传方式，即携带变异基因的所有女性均表达异常基因产物（该基因杂合子同时也表现正常基因产物），XLAS家族占所有AS家族比例高达85％。XLAS相关突变基因为COL4A5，该基因产物是IV型胶原分子的a5链，目前临床可检测的表达器官或部位包括肾小球基膜、远端肾小管基膜、包曼氏囊壁、皮肤基膜、晶体被膜（临床上较少开展晶体被膜检查）及内耳耳涡基膜。次常见的是ARAS，相关突变基因为COL4A3或/和COL4A4，受累的基因产物是IV型胶原分子的a3链或/和a4链，表达器官或部位包括肾小球基膜、近端肾小管基膜、晶体被膜及内耳耳涡基膜;相对少见的是ADAS。因此，大多数女性AS患者亦来自XLAS家族，女性ARAS与男性ARAS的发病率相同，临床表现及预后亦无明确差别，而ADAS的临床报道相对较少，推测男女性别间无差异，两者在病理改变及临床经过均与薄基膜病较难鉴别。

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