地中海贫血
地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是什么意思?
地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指一个人携带了一种特定基因缺失,但并不患有地中海贫血的严重形式。地中海贫血一种常见的遗传性血液kaiyun全站网页版登陆,主要影响血红蛋白的合成,使其无法正常工作。地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指患者携带了一种称为HBB基因的变异,这可能会导致体内的血红蛋白变异,从而影响了氧气在血液中的运输。这种情
地中海贫血有什么症状 地中海贫血如何治疗
地中海贫血,一组遗传性溶血性贫血kaiyun全站网页版登陆。又叫海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血,因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。目前尚无根治方法,且中重型预后不佳,故应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。相关知识介绍如下!地中海贫血有什么症状?1、轻型:一般是轻度的贫血或是没有表现出什么症状
三岁地中海贫血可以治疗吗
地中海贫血临床上指珠蛋白生成障碍性贫血,三岁珠蛋白生成障碍性贫血患者通常可以治疗。珠蛋白生成障碍性贫血是因为珠蛋白肽链合成障碍而引起的慢性溶血性贫血,患病后会引起面色苍白、全身乏力等症状,男女均可患病,通常无自愈性,若患病后没有积极配合开云电子平台进行治疗,不适症状会越来越明显,对身体健康造成的影响比较大。
地中海贫血有什么症状?可以治好吗?
地中海贫血是一种遗传性血液kaiyun全站网页版登陆,主要特征是红细胞内缺乏一种或多种血红蛋白亚单位。由于不同类型的地中海贫血病情严重程度和临床表现各异,因此治疗方法也有所不同。对于轻度的地中海贫血患者来说,可能没有任何明显的症状,仅在进行常规检查时发现异常结果。这些患者的治疗主要是通过饮食调整来维持正常的生活质量,并定
MCV和MCH数值多少算地中海贫血?
MCV一般是指平均红细胞体积,MCH通常指平均红细胞血红蛋白含量。一般来说,平均红细胞体积小于80fl、平均红细胞血红蛋白含量小于27pg时,可能提示患有地中海贫血。1.平均红细胞体积:平均红细胞体积指的是人体内所有红细胞的平均大小,正常成年人的平均红细胞体积为80-100fl之间。如果患者的平均红细胞体积小于80fl,则可能存在小细
血常规报告单可以看出有地中海贫血吗
通常情况下,如果患者出现异常情况,则可以到医院进行检查,在开云电子平台指导下完善血常规、骨髓穿刺等检查项目。而通过上述检查结果,一般可明确是否存在地中海贫血的情况。1、血常规:该指标主要反映人体血液中红细胞和白细胞的数量以及比例变化,是临床上最常用的辅助诊断方法之一。若发现患者的红细胞计数低于正常值或高于正
检查出地中海贫血a-SEA重不严重?
通常情况下,地中海贫血A-SEA是指α型地中海贫血。如果患者没有出现不适症状,则一般不严重;如果有明显的不适症状,则可能比较严重。1.不严重:α型地中海贫血是一种遗传性溶血性kaiyun全站网页版登陆,在临床上较为常见,主要是由于基因突变引起的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所导致的一种kaiyun全站网页版登陆。该病主要表现为慢性进行性的溶血性贫血、脾脏
地中海贫血有什么危害,需要怎么治疗
地中海贫血的危害包括对骨骼、肝脏、脾脏等器官的损害,以及对心脏和大脑的影响。治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、输血治疗和手术治疗。一、危害1.对骨骼:长期缺铁会导致骨质疏松症,容易发生骨折;2.对肝脏:由于红细胞生成减少,导致肝功能异常,出现黄疸等症状;3.对脾脏:脾脏肿大可能导致腹胀、恶心、呕吐等症状;
什么情况下要做地中海贫血基因检测
如果患者有地中海贫血家族史或疑似地中海贫血的症状,则需要进行地中海贫血基因检测。对于孕妇、新生儿等特殊人群也需要进行相关检查。一、情况1.有地中海贫血家族史:如果有直系亲属患有地中海贫血,那么其患病风险会相对较高。在结婚前建议进行地中海贫血基因检测,以了解双方是否存在地中海贫血的遗传风险;2.疑似地中海
地中海贫血初筛未见异常是没地贫吗
地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,主要由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所引起。如果患者在进行地中海贫血筛查时发现结果为正常,则提示其可能不存在该kaiyun全站网页版登陆。1、原因:地中海贫血是由父母双方携带有不同类型的地中海贫血基因而引起的,并且会通过婚配传递给下一代。在家族中有患有此
血常规正常,可以排除地中海贫血吗
通常情况下,血常规检查是不能够完全确诊是否患有地中海贫血的。如果怀疑自己有地中海贫血的情况,则建议及时到医院进行进一步的检查。地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,在临床上主要表现为慢性溶血性贫血、脾肿大和黄疸等不适症状。该kaiyun全站网页版登陆主要是由于珠蛋白基因缺陷导致的一种小细胞低色素性的贫血,一般通过抽血化验来明确诊断
地中海贫血是什么意思,能要孩子吗?
地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,是由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成所引起的慢性溶血性贫血。孩子是否可以要需要根据具体情况判断。一、概念1.轻型:一般无症状或者轻微贫血,无需特殊治疗;2.中间型:可有反复感染和溶血危象,需输血支持;3.重型:出生后不久即出现严重贫血、黄
地中海贫血可以吃多维铁口服溶液吗
通常情况下,如果存在地中海贫血的情况,则一般不建议患者服用多维铁口服液。因为该药物主要用于预防和治疗因各种原因引起的缺铁性贫血,而地中海贫血属于一种遗传性kaiyun全站网页版登陆。地中海贫血是一种常见的慢性溶血性贫血kaiyun全站网页版登陆,在临床上可分为轻型、中间型以及重型三种类型。其中以中重度的地中海贫血最为常见,并且还会对患者的正常
检查结果6岁小孩子轻型地中海贫血如何治疗
通常情况下,如果小孩出现上述情况,则考虑为小细胞低色素性贫血。建议家长及时带孩子到医院就诊,在开云电子平台指导下进行治疗。1、原因:该病是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,主要是由于珠蛋白基因突变所导致的一种溶血性贫血kaiyun全站网页版登陆。主要表现为头晕乏力、面色苍白等不适症状;2、诊断:可以通过实验室检查来确诊,如红细胞计数、平均红细胞体积
地中海贫血严重吗?地中海贫血是基因携带吗?
地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,主要由于珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失所导致。根据病情严重程度不同,可分为重型、中间型和轻型三种类型。1、轻型:患者一般无明显症状,仅在体检时发现血红蛋白降低的情况,并且通常不会对日常生活造成影响;2、中间型:患者的临床表现与轻型相似,但可能出现脾脏肿大、易感染等症状,在日常
地中海贫血瘾性携带者病情严重吗
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆。患者通常在幼年时无明显症状,在成年后由于长期慢性溶血而出现疲乏、头晕等症状。1、轻型:此类患者的临床表现较轻微,一般不需特殊治疗;2、中重型:若为β-地贫,则表现为重度或极重度贫血;α-地贫则可引起不同程度的小细胞低色素性贫血,但多数患者没有明显的临床
婴儿患有地中海贫血,可以治好吗
婴儿患有地中海贫血是否能治好需要根据具体情况判断。如果是轻度的地中海贫血一般是可以治愈的;如果病情比较严重,则不能治愈。1.可以治愈:地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,主要是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者完全缺失所引起的慢性溶血性贫血kaiyun全站网页版登陆。如果患儿只是出现了轻微的症状,
地中海贫血中度会越来越严重吗
地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆,在临床上一般分为轻型、中间型和重型三种类型。其中,如果患者为地中海贫血中度,则通常不会出现逐渐加重的情况。1、原因:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致的一种溶血性贫血kaiyun全站网页版登陆,其主要特征是在红细胞内形成异常的珠蛋白链而造成珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失,从而引起一种慢性进行性的