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运动神经元病有哪些表现

发布时间:2019-12-2354579次浏览

运动神经元kaiyun全站网页版登陆属于慢性kaiyun全站网页版登陆,出现这种kaiyun全站网页版登陆之后要积极治疗,对生活抱有乐观态度。运动神经元表现有:四肢无力、手部小肌肉萎缩肌肉萎缩蔓延至前臂和肩膀、四肢发紧、动作不灵活、下肢负重感、吞咽障碍、严重的导致全身性肌肉萎缩、出现呼吸障碍等。

运动神经元病是日常生活中比较常见的一种慢性kaiyun全站网页版登陆,不论是什么kaiyun全站网页版登陆,能够过早的发现,治疗kaiyun全站网页版登陆时就比较顺利,发现的越晚,治疗越难,患者的痛苦越大。这种病的病症表现有很多,而且比较复杂。那么,运动神经元病有哪些表现?
  1、下运动神经元kaiyun全站网页版登陆
  这种kaiyun全站网页版登陆多发于中年人群体,症状大多表现都是手部小肌肉没力气和肌肉出现萎缩,可能会波及两侧肌肉。手掌因为萎缩呈现出爪状,肌肉萎缩会慢延,慢慢扩延到前臂和肩膀,少数肌肉出现萎缩是从下肢开始的,但大部分是从萎缩附件开始蔓延。
  2、上运动神经元病
  主要表现为四肢无力、四肢发紧、动作不灵活。症状会先从下肢开始表现,然后慢慢的扩延到上肢。下肢会出现负重感,肢体肌肉无力,行走困难,还有少部分表现出声音清小、吞咽障碍、下颌障碍等。
  3、上下神经元混合型kaiyun全站网页版登陆
  大部分病患都是先从手肌肉无力、萎缩等症状开始。上下神经元晚期会造成全身性的肌肉萎缩,导致卧床不起,还会引起呼吸肌麻痹导致呼吸困难。
  神经元kaiyun全站网页版登陆和遗传有一定关系,出现这种病之后,除了要积极配合治疗,还要对生活保持乐观,部分人20岁患有这种kaiyun全站网页版登陆,也活到了70岁。说明这种病是可以控制的,只要自己信念够坚强,就能有效延长自己的生命。

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什么是运动神经元病
这种病在生活中也是很少见得一种病,并且运动神经元病只侵犯运动系统,甚至还可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此该病主要侵犯运动系统而感觉系统不受累。生
运动神经元病怎样预防
运动神经元这种病是一种以散发为主,在目前病因未明,该病会出现选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性的变性kaiyun全站网页版登陆,目前尚无确切的预防方法。少数有家族史的患者可以到大型专科医院进行遗传咨询、基因学检查等来进行预防。
运动神经元病有哪些临床表现
运动神经元病是神经系统变性性kaiyun全站网页版登陆,主要是神经细胞的变性和坏死,临床上首先表现为肌肉萎缩和无力,一般从上肢开始出现,逐渐的向肩部、颈部等发展,还会出现吞咽困难、气短等问题,严重时还会出现呼吸困难等症状。诊断运动神经元病除了临床表现还需要进行相关的检查。
严重的运动神经元病怎么治疗
运动神经元病是很多人不了解的kaiyun全站网页版登陆之一,患者会出现吞咽困难,鼻音重,声音嘶哑等症状,对日常生活造成了很大的影响,严重的运动神经元病就应该把握治疗时机,可以使用药物治疗方法,按摩理疗方法,中医治疗方法来解决。
什么是渐冻人
运动神经元病就是我们俗称的渐冻人,比较着名的一个人物就是霍金,霍金在21岁被诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也就是运动神经元病,那么我们对运动神经元病了解对少?
运动神经元病是什么
运动神经元病就是俗称的渐冻人,比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型:第一个类型是肌萎缩侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累;第二个类型是进行性肌肉萎缩症;第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻;第四个是原发性侧索硬化;其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前,对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好,一般没有特异性的治疗。如果经济条件好,可以采用米诺唑的治疗,但是它只能延缓病程,患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世,所以,运动神经元病目前没有好办法治疗,因此称作渐冻人。
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2018-09-29

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什么是运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状;还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困。运动神经元病还会出现肉跳,但正常人在剧烈运动以后出现肉跳,所以出现肉跳不一定是运动神经元病。
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2018-09-29

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运动神经元病需要做的检查有什么
运动神经元病的检查比较多,包括血液检查、免疫检查、肺功能检查、磁共振检查、电生理检查等。需要开云电子平台根据患者病情选择适合的检查方法。1、血液检查,包括血常规、感染等,如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等。2、免疫检查,包括安卡、ANEA、血沉等。3、肺功能检查,因为运动神经元病会累积呼吸肌,要评价患者累积呼吸肌的情况,进行呼吸检查。4、磁共振检查,用来排除中枢神经系统有没有病灶,另外做颈椎核磁要排除颈椎病,因为颈椎病容易与运动神经元病混淆。5、电生理检查,比如肌电图,判断是神经源性损害还是肌源性损害,另外,神经传导速度对于判断kaiyun全站网页版登陆以及受累部位有帮助,因为患者可能在临床上并没有表现出肌无力,而电生理已经发现异常,因此肌电图对运动神经元病的诊断非常重要。
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2018-09-29

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什么是运动神经元病
运动神经元病就是俗称的渐冻人,运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束,还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病分为四种类型:一,肌萎缩侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累。二,进行性肌肉萎缩症三,进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻。四,原发性侧索硬化。运动神经元病目前没有好办法治疗,因此称作渐冻人。如果经济条件好,可以采用米诺唑的治疗,但是它只能延缓病程,患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世。
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运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,比较经典的表现是手部小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力会逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多。进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状。还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困难。此外,运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳,但正常人在剧烈运动以后出现肉跳,所以出现肉跳不一定是运动神经元病,如果同时合并无力、肌肉萎缩,再出现肉跳,要引起警觉,可能是运动神经元病的早期表现。
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运动神经元病做哪些检查
运动神经元病的检查比较多,首先要做血液相关的检查,包括血常规、感染相关的检查,如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等,还有与免疫相关的检查,包括安卡、ANEA、血沉等。除了血液相关方面的检查,还要做肺功能检查,因为运动神经元病会累积呼吸肌,开云电子平台要评价患者累积呼吸肌的情况,进行呼吸的检查;磁共振的检查也非常重要,用来排除中枢神经系统有没有病灶。做颈椎核磁要排除颈椎病,因为颈椎病容易与运动神经元病混淆,所以一定要完善颈椎的核磁。除此之外,还要做肌电图等电生理相关的检查,判断是神经源性的损害还是肌源性的损害。另外,神经的传导速度对于判断kaiyun全站网页版登陆还有受累部位很有帮助,因为有时候患者可能在临床上并没有表现出肌无力,而电生理已经发现了异常,因此肌电图对于运动神经元病的诊断非常重要。
运动神经元病能不能治好
严格来讲,目前从西方医学的治疗文献来讲,运动神经元病是不容易治好的或者是基本上没有治好的报道。但作为中医来讲,曾经有过这样一个经验,一个女同志当时突然间出现了说话的语言不清,伴有全身没有力量,吞咽也无力,发病以后马上送到当地医院,当地医院以为是脑梗,然后就治疗了半个月,治疗半个月病人没有见好,病情还在加重,病人到北京一家有名的三甲医院的神经内科,诊断是运动神经元病,然后告诉病人这个病目前没有太好的办法,可以到中医试一试,病人找到我用了一个月药之后,语言和全身的力量、吞咽都有改善,大概很短的时间两三个月、三四个月,基本上变正常。通过这样的经验我认为,如果能够早期明确诊断为运动神经元病,中药治疗的效果要更好,如果kaiyun全站网页版登陆已经迁延了几年而且病情在逐渐加重,那治疗目的是如何使病人在这一个阶段延长一个平稳的阶段,不出现继续快速发展的状态。
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2018-09-14

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运动神经元病的中医疗法是什么
中医认为它是骨萎也叫肾萎,既要健脾也要补肾,同时也要开窍,通过开窍使延髓功能得到好转,再通过几种药物的组合,使kaiyun全站网页版登陆能够在迅速进展的时候,能暂停发展,或者使病情发展缓慢。运动神经元病的中医疗法说起来是个很复杂的问题,临床表现主要是肌无力和颊肌萎缩加上颈椎延髓肌功能异常,在这个方面,中医治疗有很多选择,有的治疗往往是因为有肌萎缩,肌肉在脾、四肢、肾。
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2018-09-14

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运动神经元病能治好吗
运动神经元病,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞,以及锥体束的慢性进行性神经变性kaiyun全站网页版登陆。目前,从西方医学的治疗文献方面来讲,运动神经元病不容易治好,或者是基本上没有运动神经元病治好的相关报道。但是,从中医的角度来讲,运动神经元病,有治愈的病例。患有运动神经元病的病人,在经过中医方法的治疗以后,病人的语言、全身的力量,以及吞咽功能,都会有所改善。大概经过两到四个月的时间,运动神经元病的患者,基本会变正常。通过这样的经验认为,如果能够早期明确诊断为运动神经元病,中药治疗的效果更好。如果kaiyun全站网页版登陆已经迁延几年且病情逐渐加重,治疗目的是如何使病人在这一阶段延长平稳的阶段,不出现继续快速发展的状态。
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运动神经元病的中医疗法
针对运动神经元病的中医疗法,说起来是个很复杂的问题。运动神经元病患者的临床表现,主要是肌无力和颊肌萎缩,加上颈椎延髓肌功能的异常。在这个方面,使用中医治疗的方法,可以有很多的选择。有的治疗往往是因为有肌萎缩,肌肉在脾、四肢、肾,中医从症状上认为,它是骨萎也叫肾萎。所以,对于运动神经元病患者的治疗方面,既要健脾,也要补肾,同时也要开窍。通过开窍,可以使得患者的延髓功能,得到好转。再通过几种药物的搭配组合,使得患者的运动神经元病,在迅速进展的时候,能够暂停发展,或者是可以使病情的发展,变得缓慢。一般来说,通过采用中医的纯中药汤剂“五龙荣肌汤”,治疗运动神经元病等肌肉神经kaiyun全站网页版登陆,能够取得良好的治疗功效。
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