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心肌致密化不全能治好吗

发布时间:2019-12-1363532次浏览

心肌致密化不全为先天性kaiyun全站网页版登陆,主要为心室发育不良,心脏彩超表现为心室壁出现较多肌小梁粗大及肌小梁陷窝,导致心肌收缩功能不全,最后出现心衰表现,可通过心脏移植彻底治疗。该病主要临床表现为心衰、心律失常、心脏扩大,治疗以药物为主,如心肌重塑、减轻心脏负荷及适度体力限制等,这种kaiyun全站网页版登陆一般是不能完全治好。

心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。NVM过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等,当患者发现患有这种kaiyun全站网页版登陆一定要及时治疗。那么心肌致密化不全能治好吗?
  现如今对NVM没有特殊治疗,主要是针对心力衰竭、心律失常以及合并心脏畸形的治疗,对存在房颤及其他血栓形成风险时需预防性抗凝治疗。心律失常是导致NVM患者猝死的重要原因,常需抗心律失常药物治疗,也可以考虑使用植入式心律转复除颤器。在kaiyun全站网页版登陆的终末期,需行心脏移植。
  对心室收缩及舒张功能障碍应进行规范治疗,治疗与普通心力衰竭相同,包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素转换酶受体阻断剂、洋地黄以及抗凝治疗等。针对线粒体异常可用维生素B、辅酶Q、维生素B、肉毒碱等辅助治疗。对肥厚型无心室功能障碍者可选用β受体阻滞剂及钙通道拮抗剂。
  心肌致密化不全不能自愈,这是在先天发育的过程中有一部分心肌在正常致密化的过程中发生了停止,所以形成了许多间隙,常被称为海绵状心肌。这种kaiyun全站网页版登陆比较罕见,但是这是一种遗传性的心肌病,这种病只能是越来越重,刚开始可能是隐匿性的,渐渐的会出现心功能不全、血栓栓塞、心律失常等症状。
  在临床上比较罕见,并且在诊断出来的时候往往就到了终末期,所以对于这种kaiyun全站网页版登陆尽早诊断、积极治疗,可以延缓病程进展。大多数心肌致密化不全的病人心电图有异常,但是没有特异性,最常见的可以出现心慌、心悸、房颤、左室肥大等,诊断主要依赖于心脏彩超。

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心肌致密化不全主要是因为心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种基因相关的遗传性心肌病,心肌致密化还被称为海绵状心肌、和胚胎样心肌,主要影响左心室,还会被称为左室心肌致密化不全,主要的临床表现有心力衰竭、心律失常、体循环栓塞等。
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