神经纤维瘤为神经鞘增生的一种良性肿瘤,遗传性全身性神经外胚叶异常性kaiyun全站网页版登陆,属常染色体显性遗传,但外显率不一。分单发性与多发性,后者亦称为神经纤维瘤病。肿瘤成丛分布,除皮下外,尚可侵犯骨胳、中枢神经系统、血管、内脏,从而产生各种不同的全身症状，甚至危及生命。

神经胶质瘤又称胶质细胞瘤，简称胶质瘤。是发生于神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞的肿瘤。视神经胶质瘤多为视神经内星形细胞增生形成的良性肿瘤。见于十岁以内儿童。成人少见，且发生于成人者多为恶性。那么儿童视神经胶质瘤的危害有哪些？
　　颅内压增高或肿瘤直接压迫刺激脑膜、血管及神经受到刺激牵拉所致见于大多数患者为早期症状随肿瘤发展而加重，呕吐：多由于颅内压增加刺激延髓呕吐中枢、迷走神经受到刺激牵拉引起头痛重时并发呕吐常呈喷射状。
　　小儿后颅窝肿瘤出现呕吐较早且频繁易误为肠胃疾患视觉障碍：包括视力、视野和眼底的改变由于颅内压增高，发生视神经乳头水肿，或肿瘤直接压迫视神经日久皆可致视神经萎缩而影响视力。
　　视神经胶质瘤症状
　　神经纤维瘤病是一种显性遗传病视神经胶质瘤伴发此症者高达15%～50%近10年以来，不少学者对胶质瘤的染色体进行研究发现有异常改变这些发现支持遗传学说。但在临床上家族遗传并不多见，遗传物质证据尚不足。
　　胶质瘤早期无明显症状，或颅内压增高的症状，肿瘤生长会出现占位症状和对脑区功能的影响，如头痛、恶心呕吐、癫痫、视物模糊以及手脚活动障碍等，可以通过头颅CT、核磁共振检查进行诊断;脑胶质瘤，所导致的症状和体征主要取决神经纤维瘤占位效应，以及所影响的脑区功能;由于神经纤维瘤对局部脑组织功能的影响，还可以使患者产生其他的症状，视神经胶质瘤可以导致患者出现视觉的丧失等症状。