地中海贫血的症状

发布时间：2019-06-0564760次浏览

出现贫血的情况，患者会出现头晕乏力的情况，并且有的患者会出现发育异常的状况。重度的新生儿患者在出生以后，会立刻出现贫血的症状，需要及时进行治疗。有的患者甚至会有发育不良的情况出现，难以存活到成年时期。因此及时的治疗是十分重要。

贫血的出现，将会对身体健康造成影响。由于身体当中的血液含量减少，患者容易出现头晕眩晕的情况。及时进行治疗，能够更好缓解病症，防止kaiyun全站网页版登陆的恶化。另外，地中海贫血和普通的贫血的情况其实大不一样。那么地中海贫血的症状是什么呢？
　　一、地中海贫血的症状
　　1.轻型地中海贫血
　　轻型地中海贫血的基因表现为杂合子。通常来说，多数的患者症状较轻或不明显，少数患者会感到头晕乏力。轻型患者的生理发育是正常的，通常我们能在家族调查或者普查的时候发现。
　　2.中间型地中海贫血
　　中间型地中海贫血包含着很多不同的遗传基础，贫血的程度不一样，一般是轻度或者中度贫血，只有依靠长期的输血才能维持生命，同时患者的发育也会延缓。多数的患者最多能活到成年。
　　3.重型地中海贫血
　　重型地中海贫血的基因表现为纯合子。新生儿若患上此病，就马上会出现贫血，黄疸和发育严重不良等。而且相应的头部也会出现变化，患病的儿童的头部会比一般的小朋友大，并且也会有额头突出的情况。有的婴儿甚至会出现呼吸道的感染，如果稍微用药不当，就会出现急性溶血加重病情，会出现生命危险。重度地中海的患儿还可能胎死腹中，或者出生后就死亡。
　　二、地中海贫血如何护理
　　患者出现这一类型的kaiyun全站网页版登陆，需要多吃一些维生素或者是叶酸多的食物，及时补充营养让身体的抵抗力上升，能够更好地防止地中海贫血的恶化。并且患者需要防止外部因素对身体的感染，多注意，防止病情的恶化。

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地中海贫血的患者能不能献血

地中海贫血的患者不建议献血，理论上地中海贫血的患者捐献的红细胞，并不会影响受血者。一般一些急性感染性kaiyun全站网页版登陆，一些传染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，这些病人肯定是不能捐献红细胞的。因为会对受血者造成很严重的危害。再一个，患者本身有很严重的kaiyun全站网页版登陆。比如一些高度近视、心脑血管kaiyun全站网页版登陆、高血压、严重的糖尿病等等，都是不能献血的。地中海贫血的病人所捐献的红细胞，虽然有一些问题，但是并不会在患者体内种植，因为红细胞是一个没有细胞核的细胞。但是因为地中海贫血的病人，本身是一个病人，所以从伦理角度也一般是回避这部分病人献血的。还有，捐献受血者的血液要保证是安全的，虽然地中海贫血不是传染病，这些红细胞也不会在患者体内种植。但是否会发生一些意料不到的情况，在临床上还并不能完全排除。所以一般不会建议或者接受地中海贫血的病人捐献血液。

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地中海贫血携带者是什么

地中海贫血携带者首先他携带有地中海贫血的基因，还没有造成实质性的临床损害。地中海贫血是由于一个基因的突变，最常见的是α型或β型的地中海贫血。这个基因突变以后，会引起血红蛋白肽链的合成障碍。等位基因也就是在同一个位点上有两个是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是这种发生了地中海贫血的突变，而有半数甚至更多的基因是正常的情况下，贫血往往不很重。所影响血红蛋白合成的肽链，只影响一少部分肽链的合成。红细胞的变化，缩小不是很明显，和正常红细胞变化不是特别显著，贫血往往不是很重。甚至进行血常规的检查，还没有贫血的出现，这部分病人就是亚临床型的，或者叫地中海贫血的基因携带者。这部分携带者在日常生活中，包括饮食、生活、工作没有什么特殊注意的。在怀孕的时候，在结婚生子的时候，要注意一下配偶有没有同时携带地中海贫血基因。如果配偶血常规是正常的，一般的新生儿最多是地中海贫血基因携带者，一般不会比患者自己重。如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，建议进行专门的产前咨询。

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怎样判断是地中海贫血

临床上判断地中海贫血，需要根据患者的居住地、血常规的检查、铁代谢的检查，特别是地中海贫血基因的检查综合判断。地中海贫血在南方，特别是两广、福建、云南、贵州等地发病率很明显的高于北方。随着人员流动的增加，北方的发病率近年逐步的上升。从血常规上看，地中海贫血的表现呈小细胞低色素的表现，也就是患者会出现不同程度的贫血，还会出现平均红细胞体积的降低。也可以通过基因测序的方法，有针对性的检查地中海贫血的基因。

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A型地中海贫血是什么意思

地中海贫血不分A型还是B型。地中海贫血有α地中海贫血和β地中海贫血两种常见类型，根据地中海贫血的基因影响了血红蛋白肽链α链的合成，导致α链合成障碍，就是α型地中海贫血，导致β链合成障碍，就是β型地中海贫血。通过地中海贫血基因筛查，就可以准确的知道是α型地中海贫血还是β型地中海贫血。临床大部分α型地中海贫血都携带有地中海贫血的基因，但还有一部分基因正常，等位基因正常，也就是杂合子的α地中海贫血患者贫血不严重。如果是纯合子的地中海贫血，两个等位基因都是地中海贫血的基因，这种贫血往往出现重型地中海贫血，一部分在孕期就会流产或者新生儿因为贫血夭折。

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地中海贫血检查需要空腹吗

地中海贫血检查是否需要空腹，取决于做什么检查。一，做基因的测序，鉴定有没有携带地中海贫血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影响提取病人的单个核细胞，经过破碎进行DNA提取，对DNA进行测序看是否有贫血的基因。二，做血红蛋白电泳的检查，需要空腹。血红蛋白提取以后，在琼脂凝胶上进行电泳检查。如果没有空腹，特别是检查前进食油腻，会引起一些病人血脂过高，容易造成失败。

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什么是地中海贫血

地中海贫血是一种由遗传因素引起的小细胞溶血性贫血。患者由于遗传基因影响，导致血液中的血红蛋白合成障碍，引起血液中的血红蛋白量减少，影响血液对人体的供氧功能，导致身体出现贫血症状。因为发病的人，祖籍大多数在地中海等地，所以被称为地中海贫血。地中海贫血因为是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆，所以没有很好的药物可以治疗。如果贫血症状比较轻，就不需要治疗。如果病情比较严重，属于中度或者重度贫血，严重影响患者身体健康的情况下，可以采取输血治疗。地中海贫血一般不容易治愈，通过治疗后，只能缓解病情。

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地中海贫血检查做哪些

地中海贫血属于比较常见的贫血种类，但是需要患者确定病情，也需要做一些专业的检查，常见的就是血常规，以及检查红细胞等情况，这类kaiyun全站网页版登陆都很多类型，并且可以通过母婴传染，这类kaiyun全站网页版登陆也可以在孕期进行检查。

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地中海贫血吃什么食物

地中海贫血患者需要吃一些可以补充铁元素的食物，比如动物肝脏、动物血液、菠菜、红枣等。想要食物中的铁质更好的被吸收，还需要吃一些维生素C含量丰富的食物，这类食物以蔬果为主。此外，患者还可以吃一些药膳来改善病情。

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孕妇地中海贫血会怎样

地中海贫血的存在本身就有着很多的危害，而孕妇如果患有地中海贫血之后，可能就会导致妊娠异常，也可能会导致孩子因此遗传，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不会产生影响，所以关键就在于孕妇的地中海贫血情况到底怎么样？

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地中海贫血能治愈吗

地中海贫血不能够被完全根治，轻度的地中海贫血患者，以中药治疗为主就能取得较好疗效；而中度的和重度的地中海贫血患者需要定期进行中西医结合治疗。地中海贫血学名球蛋白生成障碍贫血，是由于一种或者是多种球蛋白肽链合成受阻或者是被完全抑制从而导致血色素的成分组成异常而引起的慢性溶血性的贫血。它分为四个类型，分别是α地中海贫血、β地中海贫血、δ地中海贫血和γ地中海贫血，前两种类型在临床上比较常见。地中海贫血综合征的发生是由于不同类型地中海贫血之间的相互组合也就是不同类型异常血色素之间的相互结合。地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传，所以具有遗传性。

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地中海贫血如何治疗

如何治疗地中海贫血，首先，轻型的地中海贫血用中药治疗就可以取得较好的疗效。而中型和重型的地中海贫血的治疗方法较为复杂，需要采取一系列的治疗手段。首先要注意营养、注意休息、积极预防感染、适当补充叶酸和维生素B12。其次可以采用输血治疗，这是目前非常重要的治疗方法之一。但输血治疗需要输入洗涤红细胞避免排斥反应，同时要去除含铁血黄素，可以使用铁螯合剂和去铁胺去除含铁血黄素，前者副作用不大，后者可能有过敏反应而且长期使用可能导致白内障或骨发育障碍。治疗中间型的β地中海贫血可以进行脾切除手术，但术前一定要掌握适应症，因为脾切除会导致免疫功能减弱。造血干细胞移植和基因活化疗法也可以用于治疗β地中海贫血。

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孕妇地中海贫血筛查在第几周

孕妇地中海贫血筛查一般检查的时间是16到18周。孕妇一般在做第一次产前(怀孕12周内)检查时，医师都会要求检查血红蛋白、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以初步筛检出孕妇是否有地中海型贫血。如果红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查看是否携带地中海型贫血基因。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是因为基因有缺陷所导致的，如果孕妇患有地中海贫血体内无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。孕妇如果怀孕期间发现有地中海贫血，要及时到正规医院进行产检。

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什么是孕妇地中海贫血

地中海贫血属于一种遗传性kaiyun全站网页版登陆，主要表现为慢性溶血性贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。一般有家族史，从小就出现轻度或中度的慢性贫血，轻度黄染，另外，部分有肝脾肿大的情况。孕妇地中海贫血是指怀孕的妇女患有地中海贫血，无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。孕妇自身易发生孕期妊高症，产时及产后即使出血不多，也会因血液储备不足而发生休克。若贫血严重还可出现心肌损害、贫血性心脏病。如果夫妻两人同时患有同型地中海贫血，且检查证实胎儿有重度地中海贫血，建议实施人工流产，终止怀孕。

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地中海贫血是什么

地中海贫血是一种遗传性的贫血，是指患者的体内珠蛋白基因方面的缺陷病症。患者的血红蛋白也与健康的正常人有所不同。患者的表现是他们的慢性进行性溶血性的异常。我们看地中海贫血是什么，要看珠蛋白基因、血红蛋白、先天性贫血几个方面。不管如何，患者都是要积极地面对自己的病情，应对以后的生活。

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地中海贫血是怎么回事

比起其他一般的贫血症，地中海贫血多了一种遗传的因素在里面，此病发病主要是因为患者的珠蛋白基因发生了缺失或者是突变而导致的。人体的珠蛋白组成的肽链有四种，其中一种缺失都可以导致地中海贫血的发生。

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